Hier kannst du durchstarten, deine Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind international, wachsen schnell und freuen uns auf Menschen, die mit uns die Zukunft gestalten wollen.

• Eigenverantwortliche regulatorische Betreuung einer definierten Produktgruppe (Schwerpunkt Arzneimittel) in Deutschland, der EU und weltweit
• Mitentwicklung und Umsetzung der regulatorischen Strategie für neue und bereits vermarktete Produkte
• Erstellung, Verwaltung und Einreichung der Zulassungsdokumentation im eCTD-Format bei den zuständigen Behörden
• Definition und Durchführung aller Life-Cycle-Management-Maßnahmen, insbesondere Renewals und Variations
• Direkter Kontakt zu Zulassungsbehörden sowie regulatorischer Ansprechpartner für interne und externe Partner

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) oder vergleichbare Qualifikation
• Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt im Bereich Arzneimittelzulassung/Lifecycle-Management in der EU (2-3 Jahre)
• Gute Kenntnisse der einschlägigen regulatorischen Anforderungen für Arzneimittel (Schwerpunkt EU, weitere Regionen von Vorteil)
• Souveräner Umgang mit IT-Tools, Publishing Software und Behördenportalen
• Strukturierte, sehr sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Eigeninitiative, gutes Zeitmanagement und Organisationsfähigkeit
• Kommunikationsstärke, Teamgeist und Verantwortungsbewusstsein
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Verantwortungsvolle Position in einem höchst motivierten Team
• Intensive Einarbeitung
• Flache Hierarchien sowie offene Kommunikation
• Spannende Projekte
• Flexible Arbeitszeiten
• Entwicklungsmöglichkeiten
• Fortbildungen
• ProfiTicket
• Vermögenswirksame Leistungen
• frisches Obst und Getränkeauswahl